O analiză prezentată la EASD 2026 aduce în prim-plan sănătatea ficatului la persoanele cu obezitate: după 72 de săptămâni de tratament cu Wegovy®, conținutul mediu de grăsime hepatică a scăzut de la 8,8% la 3,1%.
Scăderea în greutate este rezultatul cel mai vizibil al unui tratament pentru obezitate. O analiză prezentată de Novo la Congresul Asociației Europene pentru Studiul Diabetului — EASD 2026 — urmărește însă și ce se întâmplă în interiorul organismului, la nivelul ficatului.
Datele dintr-o subpopulație a studiului STEP UP arată că tratamentul cu Wegovy® (semaglutidă injectabilă), în dozele de 7,2 mg și 2,4 mg analizate împreună, a redus conținutul mediu de grăsime hepatică cu aproape două treimi în 72 de săptămâni.
În rândul celor 26 de participanți tratați cu semaglutidă care aveau inițial o proporție de grăsime în ficat de peste 5%, 23 au ajuns sub acest prag. Proporția de 88,5% stă la baza rezultatului sintetizat drept „aproape 9 din 10”.
De ce contează grăsimea din ficat
Acumularea excesivă de grăsime în ficat este strâns asociată cu obezitatea și diabetul zaharat de tip 2. Boala hepatică steatozică asociată disfuncției metabolice, cunoscută sub acronimul MASLD, poate evolua către MASH, o formă care implică și inflamație și afectarea celulelor hepatice, precum și către fibroză și ciroză.
Analiza prezentată la Milano a evaluat prin rezonanță magnetică o subpopulație de 55 de adulți cu obezitate, fără diabet. În grupul tratat cu semaglutidă, conținutul mediu de grăsime din ficat a scăzut de la 8,8% la 3,1%.
„Aceste rezultate ne ajută să privim dincolo de cifra indicată de cântar și să înțelegem mai bine calitatea scăderii în greutate observate în cazul semaglutidei”, a declarat Filip Knop, vicepreședinte senior și director medical al Novo.
Două programe de cercetare, perspective complementare
Rezultatele din STEP UP completează cercetarea semaglutidei în domeniul sănătății ficatului. Analiza hepatică a programului STEP UP a fost exploratorie și a urmărit parametri care nu reprezentau obiective principale sau secundare prestabilite ale studiilor pentru managementul greutății.
Separat, studiul ESSENCE evaluează semaglutida injectabilă 2,4 mg la persoane cu MASH și fibroză hepatică moderată până la avansată. În prima parte a acestui studiu, evaluarea la 72 de săptămâni, pe baza biopsiilor hepatice, a arătat rezultate superioare față de placebo pentru îmbunătățirea fibrozei fără agravarea steatohepatitei și pentru rezoluția steatohepatitei fără agravarea fibrozei.
Împreună, cele două programe oferă date despre efectele semaglutidei în populații cu profiluri diferite: de la persoane cu obezitate și risc de steatoză până la pacienți cu MASH și fibroză hepatică. Studiul ESSENCE continuă, iar rezultatele celei de-a doua părți sunt așteptate în 2029.
